药品、辅料、药品生产企业、药品经营企业的含义是什么？

一、药品、辅料、药品生产企业、药品经营企业的含义是什么？

答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

二、药品生产企业和药品销售企业的区别？

药品经营企业实行的是GSP(药品经营质量管理规范）认证，主要是从药品的流通环节，即药品的采购-贮存-销售进行规范化管理，药品生产企业实行的是GMP(药品生产质量管理规范）认证，从药品的物料采购到成品出库放行整个生产环节全面进行规范，他们的侧重面是不同的，但目的都是为了全方位的保证药品质量，GMP要比GSP复杂得多

三、药品经营企业购进药品必须？

药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件：

1.合法企业生产或经营的药品；

2.具有法定的质量标准；

3.具有法定的批准文号；

4.包装和标识符合有关规定和储运要求；

5.中药材硬标明产地。

四、药品生产企业、药品经营企业销售药品时，应提供哪些资料？

1加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；

2加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；

3销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。

4药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。

授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。

5开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

五、药品批发经营企业应将药品销售给什么企业？

同样的药品批发企业，零售药店，医疗机构（医院、诊所、卫生院）。

六、药品批发企业可以批发哪些药品？

根据药品监督管理部门核准的《药品经营许可证》，若经营方式一栏为＂批发＂，经营范围一栏填写的所有内容，表示均可开展批发业务。

七、药品零售企业和药品批发企业的区别？

1、二者的销售对象不同，药品零售针对的销售对象是个人，而药品批发企业不能将药品销售给个人，而是应销售给药品零售企业、药品批发企业、医疗机构等单位。

2、二者的监管部门不同，药品零售企业由当地市、区、县食药监局监管；药品批发企业由省、市食药监局监管。

3、二者执行的GSP检查标准不同。

八、领先企业换种说法？

1.行业龙头、行业翘楚。

2、一个企业在行业中的地位有多方面，如市场占有率，销售收入，核心技术等等。因此，形容一个企业在行业中的地位可以用：市场占有率行业龙头，销售收入行业龙头，XX核心技术行业龙头。

3、一个企业的行业地位是靠自身正确的市场定位，长期的技术积累及有效的经营生产形成的良好结果。

九、上海领先全国多少年？

领先大概90年，领先的原因就是得益于海权时代的红利，上海处于长江和大海的交界处。

内:有航运能力世界第一的长江水道，覆盖数亿人口的内陆市场。

对外:有长江南岸的良港(对比就是北岸的南通），是内陆物资外出，外国物资内进的最好中转站。

在这种情况下，不发展起来都很难啊。

在国家工业化过程中，上海因其地位最先接触现代工业。

因水运发达，工业原料得到了内陆低成本供应，制造业成本到达最低。

生成出来的产品，因国家工业品匮乏，再次都能卖出去，不愁销路。

这天时地利人和都占了，还发展不起来，这是人有问题。

十、药品经营企业不得购销的药品是？

药品经营企业不得购销的药品有以下：戒毒药品、试生产新药。和临时通知不允许销售的药品，麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗等。

因为这些如果使用不当会给人造成严重危害的，所以药店不得购销这类药品。