一、从事药品经营企业应当具有什么?
从事药品经营企业必须具备以下条件:
两名执业药师,注册资金不少于50万元,法人必须为大专以上学历,有验收员、养护员、保管员各一人,并持GSP上岗证,业务人员需持购销员证,仓库500平方米,其中冷库不小于3平方米,阴凉库不少于110平方米,有必要的养护室仪器,包括成药和中药养护仪器。
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;
(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
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二、药品批发企业可以从事药品零售吗?
不能. 因为批发企业的药品经营许可证上的经营方式是批发. 除非再办一个药品零售的许可证.
三、私人企业可以进口药品吗?
只有具有进口药品专营许可证的企业才能进口药品
四、进口药品有哪些,进口药品的辨别方法?
进口药品有很多,主要从药品批准文号上来辫别。都是以J打头就是进口药品。如
JX2018***表示进品西药。还有JZ,JS,JM等。分别表示进品中药,进品生物药,和进口的毒麻类药品。
五、从事药品生产的条件?
开办药品生产企业,必须具备以下条件:
(l)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
(2)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
(3)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;
(4)具有保证药品质量的规章制度。
六、国内从事ai制药的上市龙头企业?
国内的AI+制药的公司主要有:英矽智能、晶泰科技、湃隆生物、望石智慧、冰洲石、阿尔脉、普美瑞、百奥智汇、宇道生物、锐格医药、星亢原、腾迈医药、胜普泽泰、信华生物、红云生物、燧坤智能、未知君、METiS、索智生物、康迈迪森、大湾生物、智化科技、慧壹科技、费米子、英飞智药、新合生物、百图生科、水木未来、科辉智药、深度智耀、德睿智药、亿药科技、星药科技、天鹜科技、深势科技、云昇医药、岸阔医药、海优生物、希格生科、双运生物、寻百会、元启生物、西湖制药、奥睿药业等等,其中不少企业也已获得了数千万甚至上亿美元的融资。
七、a股进口上市企业有哪些
、东睦股份(600114)于2004年5月11日在上交所上市。公司发行上市前由日资控股60%,从事粉末冶金行业,产品主要用于汽车、摩托车、空调、冰箱等,控股股东日本睦金属境外资产规模及盈利能力远小于境内拟发行上市公司。
2、成霖股份(002047)于2005年5月31日在深交所中小板上市。公司发行上市前外资控股72.80%,其中台资成霖企业控股57.45%(通过在维京群岛注册的公司),主要生产用于厨房及卫生间的水龙头、卫浴挂具及花洒等。
3、海鸥卫浴(002084)于2006年11月24日在深交所中小板上市。公司发行上市前台资控股52%(通过在香港注册的公司),主营水龙头零组件等卫浴五金产品的生产和销售,控股股东除投资于发行人以外,不从事其他事具体产品的制造和销售。
4、信隆实业(002105)于2007年1月12日在深交所中小板上市。公司发行上市前台资控股79.9%(通过在香港和萨摩亚注册的公司),主营自行车零配件的生产和销售。实际控制人控制的台湾信隆资产规模及盈利能力小于发行人。
5、晋亿实业(601002)于2007年1月26日在上交所上市。公司发行上市前台资控股98.62%以上(通过维京群岛注册公司及个人持股),主营紧固件产成品,属于其他通用零部件制造业。除晋亿实业外,公司实际控制人还先后在中国台湾、马来西亚分别设立了晋禾企业、晋纬控股两家紧固件生产企业,三家企业均在全球市场进行紧固件销售,且在部分市场的销售存在交叉。
6、汉钟精机(002158)于2007年8月17日在深交所中小板上市。公司发行上市前台资控股98.5%(通过在巴拿马及维京群岛注册的公司),主营螺杆式压缩机,属于普通机械制造业。公司与间接控制股东台湾汉钟存在较多的关联交易,业务上存在部分重合,但销售地域不同。
7、斯米克(002162)于2007年8月23日在深交所中小板上市。公司发行上市前台资控股96.36%(通过在维京群岛及开曼群岛注册的公司),主营玻化砖和釉面砖的生产和销售,属于建筑陶瓷行业。
8、罗普斯金(002333)于2010年1月12日在深交所中小板上市。公司发行上市前台资控股93.80%(通过在开曼群岛及维京群岛注册的公司),主营铝型材的生产和销售。发行人的关联企业台湾罗普斯金仅在台湾地区保留对已售产品的维修及保养业务。
9、浩宁达(002365)于2010年2月9日在深交所中小板上市。公司发行前港资控股85%,主营电子式电能表、用电自动化管理系统及终端产品,实际控制人的主要资产在境内。
八、药品生产企业和药品销售企业的区别?
药品经营企业实行的是GSP(药品经营质量管理规范)认证,主要是从药品的流通环节,即药品的采购-贮存-销售进行规范化管理,药品生产企业实行的是GMP(药品生产质量管理规范)认证,从药品的物料采购到成品出库放行整个生产环节全面进行规范,他们的侧重面是不同的,但目的都是为了全方位的保证药品质量,GMP要比GSP复杂得多
九、药品、辅料、药品生产企业、药品经营企业的含义是什么?
答:药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
十、药品紧急上市的条件?
是指用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及罕见病的药品、公共卫生方面急需的药品,现有临床研究资料尚未满足常规上市注册的全部要求,但药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值,因临床急需,在规定申请人必须履行特定条件的情况下基于替代终点、中间临床终点或早期临床试验数据而批准上市。
有条件批准上市不包括因临床试验设计或执行过程中存在缺陷而不能达到上市许可要求的情况。