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中国制药行业中的外企

155 2023-09-04 20:44 admin

一、中国制药行业中的外企

会员公司名单 (2010年) No Company Name 公司名称 1 Abbott 雅培制药 2 Astellas 安斯泰来制药 3 AstraZeneca 阿斯利康制药 4 Bausch & Lomb Freda 博士伦福瑞达 5 Baxter 百特医疗用品 6 Bayer HealthCare 拜耳医药保健 7 Biogen Idec 美国百健艾迪艾尔斯有限公司 8 Boehringer Ingelheim 勃林格殷格翰药业 9 Bristol Myers Squibb 施贵宝制药 10 Cephalon 塞法隆 11 CSL Biotherapies 杰特生物医疗 12 Daiichi Sankyo 第一三共制药 13 Eisai 卫材(中国)药业有限公司 14 Eli Lilly 礼来 15 Fresenius Kabi 费森尤斯卡比医药 16 GE Healthcare GE 医疗 17 Gedeon Richter Plc. 匈牙利吉瑞大药厂 18 Genzyme 健赞(上海)生物医药咨询有限公司 19 GSK 葛兰素史克 20 Ipsen 益普生制药 21 Lundbeck 丹麦灵北 22 Merck Serono 默克药业 23 MSD 默沙东 24 Mundipharma 萌蒂制药 25 Novartis 诺华制药 26 Novo Nordisk 诺和诺德 27 Pfizer 辉瑞制药 28 Roche 罗氏制药 29 Sanofi-Aventis 赛诺菲-安万特 30 Santen 参天制药 31 Servier 施维雅制药 32 Solvay 苏威制药 33 Sumitomo 住友制药 34 Takeda 武田药品 35 UCB 比利时优时比制药 36 Wyeth 惠氏制药 37 Xian-Janssen 西安杨森制药 依据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)

二、国泰安和国泰君安什么关系

两个没有任何关系,只不过是巧合罢了。

国泰基金是一家基金公司,国泰君安是家证券公司。

国泰基金管理有限公司成立于1998年3月,该公司是根据国务院决定并经中国银监会批准设立,中央汇金投资有限责任公司是中国建投唯一的股东,然后中国建投是国泰基金管理有限公司的控股股东,控股比率60%。

国泰君安证券股份有限公司是由原国泰证券有限公司和原君安证券有限责任公司通过新设合并、增资扩股,于1999年8月18日组建成立的。国有资产管理有限公司是他的大股东,持股比例23%,中央汇金是二股东,持股比例20%。

三、什么是国泰北斗七星

国泰“北斗七星”是指国泰基金公司旗下七只业绩出色的基金:国泰金鹰增长、国泰金马稳健、国泰金牛创新、国泰金鹏蓝筹、国泰金鼎价值、国泰区位优势、国泰双利债券。前五只是国泰的老基金,今年以来的收益率都超过80%.如果把七只基金的收益率连成线,和北斗七星的形状很相似,因此得名。

银河证券基金研究中心数据显示,截至12月3日,在标准股票型基金中,国泰金牛创新、国泰金鹰增长今年以来净值增长率分别为92.15%、83.96%,远高于同类基金同期73.21%的净值增长;在混合偏股型基金中,国泰金马稳健、国泰金鼎价值今年以来净值增长率分别为89.07%、82.65%;远高于同类基金同期66.55%的净值增长;国泰沪深300今年以来净值增长率更达到90.67%。成立于今年5月份的国泰区位优势股票基金实现17.60%的净值增长;而成立于今年3月份的国泰双利债券基金A、C两类份额净值分别增长9.47%、9.16%,不仅好于同期成立的债券基金,在所有同类型债券基金中的排名也位居前列。

四、PEG 在医药行业主要有什么用途

1、对蛋白药物修饰的研究及应用进展

蛋白药物的PEG修饰已卓有成效,国际知名的制药公司已经或正在积极推进蛋白药物的PEG修饰,1991年第一种用PEG修饰的蛋白药物PEG-ADA被FDA批准上市,近几年上市的有PEG-干扰素、PEG-GSF、PEG-生长抑素。目前处于临床前研究的PEG修饰的蛋白药物有几十种,处于临床实验的有:超氧化物歧化酶(即将上市,Enzon公司)、白介素-2(Ⅱ期,Chiron公司)、水蛭素(Ⅱ期,BASF AG公司)、抗-TNFα抗体片段(Ⅲ期,Pharmacia公司)、牛血红蛋白(Ⅰ期,Enzon公司)、抗-PDGF抗体片段(Ⅱ期,Celltech公司)

2、肽类化合物PEG修饰的研究进展

肽类化合物PEG修饰的研究晚于蛋白质的相关研究,近年来也取得了一些进展,如畦降钙素、表皮生长因子的PEG修饰产物的半衰期和生物活性显著高于原型药物。尤其是肽类化合物在聚乙二醇定点修饰方面较蛋白质更易于实现。在肽类化合物的PEG修饰研究中应用最普遍的是mPEG,先在mPEG的末端引入羧基、氨基或其它活性基团,或者制备经mPEG修饰的氨基酸衍生物,再利用固相或液相法将其偶联到肽序列中去,实现对多肽的N端,C端及某些氨基酸侧链的聚乙二醇化修饰。

3、PEG修饰脂质体

PEG修饰后的阿霉素脂质体较原型药物相比:降低了心脏毒性,增强了病人的耐受性,在体内发挥控释和靶向药物的作用

4、PEG修饰有机小分子药物

PEG修饰的喜树碱已进入Ⅰ期临床试验,适当的PEG修饰后的紫杉醇较修饰前有更好的治疗效果、溶解性、选择性和半衰期